A Associação Nacional de Empresas de Biotecnologia e Ciências da Vida (ANBIOTEC Brasil), em parceria com a Vigilância Sanitária de Minas Gerais (VISA-MG), promove nesta quarta-feira (29), em Belo Horizonte, o Seminário Regulatório sobre Dispositivos Médicos 2024. O evento, que tem como objetivo discutir as últimas normas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e alinhar conhecimentos entre o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) e o setor regulado, é gratuito e aberto ao público.

Debatendo as últimas normas da Anvisa

O seminário reunirá cerca de 300 pessoas, incluindo especialistas da VISA-MG, representantes da Anvisa, líderes da indústria mineira de saúde e biotecnologia e profissionais das áreas de regulação e qualidade das empresas. Durante o dia, serão abordados temas como a RDC 830/2023, que trata da classificação de risco, regimes de notificação e registro, e requisitos de rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD), e a RDC Nº 848/2024, que estabelece os requisitos essenciais de segurança e desempenho para dispositivos médicos e IVDs.

Serviço

• Seminário Regulatório sobre Dispositivos Médicos 2024
• 29 de maio de 2024 (quarta-feira)
• Auditório da CDL-BH (Avenida João Pinheiro, 495, Boa Viagem, Belo Horizonte)
• Inscrições: clique aqui